AI 로드맵
자료 정리와 보고서 초안 작성에 AI를 활용하려면 실제 사용 전에 검증, 지속적인 모니터링과 의료진 감독이 필요합니다.
기술·데이터
바이오신호에서 의료진 검토와 진료완료까지
MaraTech USA는 새로운 검사장비를 요구하지 않고, 의료기관이 이미 보유한 검사결과와 임상정보를 활용하는 방식으로 시작합니다.
신호에서 근거까지
⌁신호기존 검사결과가 업무흐름에 들어옵니다.→
◉검토적절한 검토시점을 확인합니다.→
➜행동의료진이 다음 단계를 선택합니다.→
✓완료후속조치의 완료까지 추적합니다.→
▥근거결과를 지속적인 개선에 활용합니다.
기존 검사결과에서 시작합니다
초기 프로그램은 의료기관이 이미 받는 검사결과를 활용하여 바이오신호, 의료진 검토, 다음 행동과 완료 사이의 운영 공백을 연결합니다.
데이터 원칙
- 최소 필요정보
- 원자료 추적성
- 명확한 데이터 출처
- 역할기반 업무설계
- 행동 전 사람의 검토
- 운영성과 측정
개인정보·보안 준비
보호대상 건강정보를 받기 전에 역할, 허용목적, 접근, 보유기간과 필요한 계약을 정의합니다. 공개 웹사이트로 환자정보를 받지 않습니다.
다음 단계
NanoWell™ 로드맵
향후 센서 기술은 별도의 개발과제로 추진하며 분석·임상 검증, 품질시스템, 계약, 규제 검토와 근거 확보가 필요합니다.
전략적 파트너십
검증된 업무흐름과 관리된 데이터 관계를 기반으로 의료기관, 검사기관, 제약회사 및 보험자와의 협력을 확대할 수 있습니다.
현재 업무흐름에서 시작
현재 업무흐름에 맞는지 확인해 보십시오.
짧은 소개 미팅으로 시범운영이 실제 업무에 적합한지 확인할 수 있습니다.