초기 설정시간
시범운영 설정과 첫 대상목록 준비에 필요한 시간을 확인합니다.
의료기관용
기존 골다공증 진료흐름에 맞춘 90일 유료 시범운영
신규 장비도, EHR 교체도, 임상결정 주체의 변경도 없습니다.
참여 대상
- 독립 내분비내과·류마티스내과·골다공증·주입치료기관
- 초기 대상지역: 뉴욕 또는 뉴저지
- P1NP 또는 CTX를 현재 처방
- 내부 담당자 지정 가능
- 구조화된 피드백 제공 가능
- 유료 시범운영 참여 가능
각 참여자가 제공하는 것
MaraTech USA
업무흐름 설계, 초기 설정, 환자 작업목록, 구조화 보고서, 상태 추적, 주간 검토 및 최종 요약을 제공합니다.
의료기관
내부 담당자, 대상 환자목록과 최소정보, 원본 검사보고서, 의료진 검토, 완료 확인 및 피드백을 제공합니다.
시범운영에서 검증할 사항
첫 번째 목표는 근거 없는 임상성과 주장이 아니라 실제 운영 가능성과 가치를 검증하는 것입니다.
직원 업무량
일상 운영에서 의료기관 직원에게 필요한 실제 업무량을 측정합니다.
데이터 확보 가능성
기존 기록과 보고서에서 필요한 정보를 확보할 수 있는 비율을 확인합니다.
대상목록 정확도
검토시점이 가까운 환자를 작업목록이 얼마나 정확히 식별하는지 봅니다.
의료진 검토시간·수정률
보고서 초안 검토시간과 수정이 필요한 정도를 측정합니다.
후속관리 완료율
의료진이 승인한 다음 단계 중 완료가 확인된 비율을 봅니다.
지연환자 회복
검토나 후속관리가 지연된 환자가 다시 진료흐름에 연결되는지 확인합니다.
중복입력 부담
여러 시스템에 같은 정보를 다시 입력하는 행정부담을 측정합니다.
갱신 의향
종료 후 의료기관이 평가한 지속적인 운영가치를 확인합니다.
네 단계의 운영과정
- 준비범위, 역할, 데이터 흐름과 성공기준을 확정합니다.
- 설정업무흐름을 설계하고 교육과 초기 대상목록을 준비합니다.
- 실제 운영주간 운영과 문제점을 검토합니다.
- 마감결과, 개선점 및 갱신 여부를 평가합니다.
범위에 따른 가격
가격은 의료기관 규모, 업무 복잡도, 구축 지원과 합의된 결과물에 따라 정합니다. 검사비와 임상서비스 비용은 별도입니다.
EHR을 교체해야 합니까?
아닙니다. MARA BoneCare 360™은 기존 시스템과 원본 문서를 활용하는 업무지원 계층으로 설계됩니다.
MaraTech이 임상결정을 합니까?
아닙니다. 검사, 결과 해석과 치료에 관한 모든 결정은 담당 의료진이 내립니다.
새로운 검사장비가 필요합니까?
아닙니다. 초기 시범운영은 의료기관이 이미 받는 검사결과를 활용합니다.
현재 업무흐름에서 시작
5분 안에 시범운영 적합성을 확인해 보십시오.
현재 의료기관이 90일 평가과정을 어떻게 운영하는지 알려주십시오.