01
기준검사
기존 공인검사실의 검사결과를 활용합니다.
왜 필요한가
검사·진료·투약·후속관리가 서로 분리되면 치료 공백과 환자 이탈이 발생할 수 있습니다.
우리가 지원하는 것
우리는 의료진의 임상판단과 치료연속성 운영을 지원합니다. 검사, 결과 해석 및 모든 임상결정은 담당 의료진의 책임입니다.
진료의 단절
효과적인 치료는 있습니다. 그러나 과정은 여전히 끊깁니다.
골다공증 진료는 검사결과, 후속진료, 주사일정, 외부기록과 여러 담당자를 거칩니다.
이 과정이 서로 다른 업무흐름에 놓이면 다음에 누구를 관리해야 하는지 파악하기 어렵습니다.
▤검사결과 도착P1NP·CTX 결과가 의료진 검토용으로 정리되지 않습니다.
→◷검토일 임박환자가 공동 90일 대상목록에 표시되지 않습니다.
→✓후속관리 미확인다음 단계는 정했지만 실제 완료 여부를 추적하지 못합니다.
90일 치료 연결 과정
초기 생체신호를 의료진 검토, 다음 행동 및 완료 확인으로 연결합니다.
02
약 90일 재검
담당 의료진이 처방한 후속 검사결과를 정리합니다.
03
치료반응 평가보고서
의료진 검토를 위한 구조화 요약을 준비합니다.
04
후속관리·이행 확인
의료기관이 선택한 다음 단계와 완료 여부를 확인합니다.
앱·검사·알림만이 아닙니다.
MARA BoneCare 360™은 소프트웨어와 구조화 보고서가 지원하는 운영 프로그램으로, 기존 진료 흐름에 맞추어 설계합니다.
환자 작업목록
검토시점에 가까워진 환자를 체계적으로 보여줍니다.
검사결과 정리
기존 P1NP·CTX 결과를 날짜, 단위, 출처 및 치료 맥락과 함께 정리합니다.
Confidence Report™
의료진 검토용 보고서 초안으로, 원본 검사보고서를 대체하지 않습니다.
다음 행동·완료 상태
의료기관이 선택한 다음 단계와 실제 완료 여부를 기록합니다.
의료기관 요약
업무흐름을 개선하는 운영 패턴을 요약합니다.
Confidence Report™ 구성
- 환자·치료 맥락
- 검체 채취일
- P1NP·CTX 수치, 단위, 검사기관
- 비교 가능한 경우 기준치 대비 변화
- 누락되거나 비교하기 어려운 정보
- 의료기관이 선택한 후속관리·완료 상태
임상적 맥락이 중요합니다.
채취시점, 분석법, 검사기관, 신장기능, 최근 골절, 치료종류와 기타 요인이 해석에 영향을 줄 수 있습니다.
집중적인 골다공증 진료를 위해 설계했습니다.
초기 프로그램은 이미 골대사표지자를 처방하는 독립 내분비내과, 류마티스내과, 정형외과, 골다공증 전문의료기관 및 주입치료기관을 대상으로 합니다.
명확한 서비스 범위
- EHR이나 원본 검사보고서를 대체하지 않습니다
- 진단하거나 치료를 자동으로 권고하지 않습니다
- 환자에게 직접 제공하는 서비스가 아닙니다
- 특정 제조사나 검사기관에 종속되지 않습니다
- 모든 환자에게 골대사표지자 검사가 필요하다고 전제하지 않습니다
현재 업무흐름에서 시작
90일 유료 시범운영을 검토하십시오.
현재의 업무흐름, 팀 및 검사기관 관계에서 시작할 수 있습니다.